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主な業務実績

  
製薬企業A社 製造販売後調査 5,000例 (1,200施設)
製薬企業B社 製造販売後臨床試験 120例 (24施設)
製薬企業C社 製造販売後調査 4,000例 (300施設)
D学会 医師主導臨床研究 7,900例 (200施設)

 

医師主導臨床研究における症例登録数の推移。登録開始後、5ヵ月で目標症例数を達成しました。

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